Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Чернобыль ни при чем? Почему в Беларуси так много людей имеют проблемы со щитовидной железой
  2. Девочке с СМА, которой собрали 1,8 млн долларов на самый дорогой в мире укол, врачи сказали: «Не показано». Как так?
  3. Сильный ветер валил деревья, срывал крыши, обрывал провода, есть пострадавшие. В МЧС рассказали о последствиях разгула стихии
  4. Лукашенко — чиновникам: «Ребята, вы просто одной ногой в тюрьме»
  5. Ввели валютное ограничение для населения
  6. Женщина пожаловалась на четыре часа очереди в поликлинику. Там провели расследование и дали ответ — задело многих
  7. В Беларуси выросли ставки утилизационного сбора
  8. «Хочу перестать быть в конфронтации с ГУБОПиКом». Поговорили с правозащитницей Настой Лойко, которую отпустили после последнего визита Коула
  9. В мае повысят некоторые пенсии — кто получит прибавку
  10. Строящаяся линия метро в Минске изменит направление — что известно о новом маршруте
  11. В районе минского мотовелозавода снесут «малоценную застройку», жильцы уже отселены. Что там построят
  12. «Ваш телефон вам больше не принадлежит». Как беларуска перехитрила мошенников
  13. Евросоюз принял 20-й пакет санкций против России — туда попали и две беларусские компании


/

Исследователи из Университета Монаша в сотрудничестве с Гарвардским университетом объявили о прорыве в понимании того, как можно надолго — а в ряде случаев и навсегда — «выключать» гены, вызывающие развитие рака. Результаты работы опубликованы в престижном научном журнале Nature Cell Biology и могут привести к появлению более коротких и менее токсичных схем лечения онкологических заболеваний, пишет EurekAlert.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com

Открытие относится к области эпигенетической терапии — подхода, при котором лекарства не разрушают ДНК, а изменяют механизмы включения и выключения генов. Такая терапия позволяет «перепрограммировать» клетки, устраняя вредные изменения, вызванные раковыми мутациями.

Особое внимание в исследовании уделено агрессивным формам острой лейкемии, развитие которых связано с генетической ошибкой, захватывающей систему регуляции генов в клетке. В результате онкогены остаются постоянно активными, что поддерживает рост опухоли. Препараты, воздействующие на этот процесс, существуют уже сегодня, однако до сих пор ученым не было до конца понятно, почему они работают.

Команда под руководством старшего научного сотрудника Университета Монаша Омера Гилана установила, что воздействие на эпигенетические белки Menin или DOT1L позволяет не просто временно подавлять активность онкогенов, а закреплять эффект на длительный срок. В лейкемических клетках это приводит к устойчивому «выключению» генов, поддерживающих развитие рака.

«Мы, возможно, нашли новый способ использовать слабые стороны рака», — отметил доктор Гилан. По его словам, главное преимущество открытия заключается в том, что клиницисты смогут повысить эффективность лечения и одновременно снизить его побочные эффекты.

Ведущий автор научной статьи, аспирант Университета Монаша Дэниел Невилл, пояснил, что ключевую роль в этом процессе играет так называемая эпигенетическая память, связанная с белком DOT1L. Препараты, нацеленные на Menin, стирают эту память, благодаря чему раковые клетки продолжают погибать даже после прекращения терапии.

По мнению исследователей, сокращение продолжительности лечения может позволить пациентам легче переносить терапию, получать более высокие дозы препаратов или комбинировать их с другими методами для достижения лучших результатов.

Открытие уже готовят к практической проверке: клинические испытания под руководством Университета Монаша и клиники The Alfred планируется начать в этом году.